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2020年《药一》重要考点,全经典考题举例(下载)

2020-09-05 17:20 医学教育网
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2020年执业药师学习的时候,除了看书和听课,题也是需要练习的,这样才能巩固之前学过的知识。经典考题最好也要做个标记,准备一个习题本,方便以后进行查漏补缺。以下是药一相关内容,最下方附下载入口!

一、药物的名称

关于药品命名的说法,正确的是

A.药品不能申请商品名

B.药品通用药名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

【答案】E

【解析】药品可以申请商品名;药品通用药名不可以申请专利和行政保护;药品通用名是国际非专利药品名称;制剂一般采用通用名加剂型名。

二、药物制剂的稳定性变化

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三、影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法

提高药物稳定性的方法有

A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂

B.为防止药物因受环境中的氧气、光线影响,制成微囊包合物

C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分,制成前体药物

E.对生物制品,制成冻干粉制剂

【答案】ABCDE

四、常用抗氧剂或金属离子络合剂

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素 E

1.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

2.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是

3.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

【答案】CEB

五、药品有效期

关于药品有效期的说法,正确的是

A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定

B.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解 1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解 50%所需时间进行推算

D.有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式进行推算,用影响因素试验确定

E.有效期按照 t0.9=0.693/k 公式进行推算,用影响因素试验确定

答案:A

六、药品标准体系

药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还载有

A.鉴别

B.检查

C.含量测定

D.药动学参数

E.不良反应

【答案】ABC

七、常用的鉴别方法

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

布洛芬的 0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示

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1.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除 273nm 外,最大吸收波长是

2.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,肩峰的波长是

3.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除 245nm 外,最小吸收波长是

【答案】AEC

八、贮藏条件的定义

中国药典“凡例”规定,用不透光的容器包装,需采用的贮藏条件是

A.避光

B.熔封

C.遮光

D.密闭

E.密封

【答案】C

九、药物与生物大分子的结合形式

以共价键方式结合的抗肿瘤药是

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因

【答案】D

【解析】药物与靶标产生共价键键合的药物主要有烷化剂类抗肿瘤药物、β -内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃痛药物等。

十、生物药剂学分类

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于

A.渗透率

B.溶解度

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

【答案】B

【解析】第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解度,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。

十一、药物的酸碱性、解离度和 pKa 对药效的影响

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在 pH为 1.49 的胃液中的阿司匹林吸收情况是

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为 100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为 1:1,在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为 10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为 1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为 10:1,在胃中不易吸收

【答案】A

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点击下载:

《药一》考点及历年考题举例

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